創薬におけるAI: Isomorphic Labs、Recursionなどが製薬業界をどのように変革しているか

創薬におけるAI: Isomorphic Labs、Recursionなどが製薬業界をどのように変革しているか

Isomorphic Labsは今春、AI設計の2つの分子をPhase I試験に移行させた。この動きは初期検証からヒト試験への移行を示している。

AlphaFold 3はリガンドドッキングの精度を向上させた。企業はより大規模なバーチャルスクリーニングを、より厳密な結合予測で行うようになった。

Big Pharmaは2025年と2026年に複数の新規研究契約を締結した。これらの契約により、小規模AI企業は資金と後期開発支援を得られる。

Isomorphic Labs Advances Two Candidates

Isomorphic Labsは腫瘍学と免疫学を標的とするプログラムのPhase I開始を明らかにした。両分子は同社のAIプラットフォームから18ヶ月未満の設計作業で生まれた。

同社は各プログラムが標準的な前臨床安全性パッケージをクリアしたと共有した。規制当局はIND申請を初回審査で受理した。

NovartisとLillyのパートナーが初期研究に資金提供した。これらの契約は現在、試験進捗に連動したマイルストン支払いに移行している。

標的選定から初回患者投与までのタイムラインは約24ヶ月である。

Recursion Updates Its Clinical Portfolio

RecursionはAI由来の線維症候補に関する新たな試験データを報告した。結果は小規模患者コホートで用量依存的な標的エンゲージメントを示した。

同社は細胞表現型マップから2つの新規プログラムを追加した。1つは希少代謝疾患、もう1つは炎症性適応症を標的とする。

RecursionのRocheとの最近のパートナーシップにより、1億5000万ドルの短期研究資金が追加された。契約は3つの疾患領域を対象とする。

パイプライン更新は現在、四半期ごとに同社ウェブサイトで公開されている。

AlphaFold 3 Changes Screening Scope

AlphaFold 3はタンパク質と低分子の同時予測を改善した。チームは1000万化合物のバーチャルスクリーニングで高いヒット率を報告している。

初期ユーザーらは、従来のドッキングツールと比べてモデルが偽陽性を低減すると指摘する。物理合成に進む化合物は減少した。

学術グループと複数のスタートアップが今年、NatureとScienceに検証データセットを発表した。論文ではモデルスコアと実測親和性を比較している。

精度向上により、小規模チームでも大規模製薬のコンピュート予算でしか不可能だったスクリーニングを実行可能になった。

2025-2026 Partnership Deals

Eli LillyはInsitroとの契約を延長した。新規トランシェは代謝疾患標的の研究に資金提供する。

SanofiはExscientiaと複数標的の契約を締結した。契約にはリード選定後の共同開発オプションが含まれる。

Amgenは新規シリーズBを通じて小規模AIプラットフォームへの出資を増やした。投資は社内パイプラインを支援する。

ほとんどの契約は現在、発見マイルストンだけでなく臨床証明に支払いを連動させている。

Realistic Timelines for First Approvals

アナリストはAI初の承認の最も早い可能性を2028年または2029年と見ている。これは現在のリーディングプログラムからのクリーンなPhase IIIデータが前提となる。

規制当局はAI設計分子に関するドラフトガイダンスの公表を開始した。文書は基盤モデルの検証に焦点を当てている。

ほとんどの企業は依然として従来型の毒性パッケージを計画している。規制当局は完全なin silico安全性主張をまだ受理していない。

オブザーバーは2027年後半に予定される初のピボタル試験結果を追跡している。

Uncertainties That Remain

AI予測が多様な患者集団で有効かどうかは依然として不明である。初期試験は狭い組み入れ基準を使用している。

一部のAI設計構造の製造ルートもスケールアップ作業が必要である。 unusual scaffoldsはコストや収率の問題を引き起こす可能性がある。

パートナー間のデータ共有は依然として限定的である。多くの契約でトレーニングセットは非公開のままとなっている。

成功はプラットフォームマーケティングではなく、一貫した試験結果に依存する。

What to Watch Next

2026年第3四半期にIsomorphic Phase I試験からの初回患者データを確認せよ。良好な安全性シグナルは24ヶ月タイムラインの主張を裏付けるだろう。

RecursionまたはExscientiaからの追加試験開始を年末までに注視せよ。新規IND申請はパイプラインの継続的な勢いを示すだろう。

今年後半にAI特有の規制申請に関するFDAまたはEMAのフィードバックを追跡せよ。早期ガイダンスは後続プログラムの方向性を決めるだろう。

目に見えるAI創薬契約を持たない残りの大規模製薬グループからのパートナーシップ発表を追跡せよ。次の契約は新たな価格ベンチマークを設定する可能性がある。